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中華人民共和國(guó)生物安全法 （2020年10月17日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十二次會(huì)議通過(guò)）

藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 （2020年1月22日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第28號(hào)公布）

目 錄 第一章　總　則 第二章　藥品研制和注冊(cè)

目錄 第一章　總　則

WHO PQ認(rèn)證是獨(dú)立于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的認(rèn)證。

近日，由科技部牽頭，發(fā)改委、財(cái)政部共16部委組成的《國(guó)家生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略綱要》（以下簡(jiǎn)稱《綱要》）編制領(lǐng)導(dǎo)小組第一次會(huì)議召開。這意味著《綱要》正式步入編制階段。

3月5日上午，十三屆全國(guó)人大一次會(huì)議在人民大會(huì)堂開幕，國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)作政府工作報(bào)告。

11月29日，食藥監(jiān)總局發(fā)布《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》（以下簡(jiǎn)稱《決定》）

10月18日，中國(guó)共產(chǎn)黨第十九次全國(guó)代表大會(huì)正式開幕。會(huì)上，題為《決勝全面建成小康社會(huì) 奪取新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義偉大勝利》的報(bào)告，有多個(gè)部門涉及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，筆者著重從各個(gè)方面，對(duì)相關(guān)涉及內(nèi)容進(jìn)行簡(jiǎn)析，供大家參考。

近日美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員設(shè)計(jì)了一種全新疫苗的方法—無(wú)免疫接種。